Sanidad autoriza el uso terapéutico del cannabis

Regulación limitada a fórmulas magistrales

El Ministerio de Sanidad ha dado un paso más hacia la regulación del uso terapéutico del cannabis en España. A través de un Real Decreto, el ministerio que dirige Mónica García ha abierto una consulta pública sobre la creación de un programa de cannabis medicinal. Sin embargo, la normativa propuesta ha generado controversia, ya que limita los usos del cannabis a las fórmulas magistrales (preparados de aceites a partir de principios activos del cannabis) y excluye las flores de marihuana o cogollos, una decisión que ha sido criticada por las asociaciones de pacientes.

El uso terapéutico del cannabis estará autorizado solo para ciertas patologías como la espasticidad por esclerosis múltiple, formas graves de epilepsia refractaria, náuseas y vómitos por quimioterapia, y el dolor crónico refractario. El ministerio también ha mencionado la posibilidad de ampliar esta lista según avance la evidencia científica.

Críticas por el acceso limitado

Uno de los puntos más criticados por los pacientes y asociaciones es que las fórmulas magistrales solo podrán recetarse cuando no existan medicamentos aprobados, como el Sativex, o cuando estos no sean adecuados para el paciente. Además, solo los médicos especialistas podrán prescribir estos preparados, y únicamente podrán adquirirse en farmacias hospitalarias, lo que limita aún más el acceso.

Carola Pérez, presidenta del Observatorio Español del Cannabis Medicinal (OECM), expresó su descontento con la falta de acceso para otros pacientes que podrían beneficiarse, como aquellos con ELA o en cuidados paliativos.

Avances lentos y con limitaciones

Aunque este Real Decreto representa un avance, el proceso de regulación ha sido mucho más lento de lo que esperaban las asociaciones de pacientes. Mientras que otros países europeos ya están legalizando el uso lúdico del cannabis, en España ni siquiera se ha permitido el uso de flores de marihuana con fines terapéuticos. A pesar de las críticas, el Ministerio de Sanidad continúa avanzando hacia una regulación más formal, aunque con menor ambición que en otros países.