Descubren nuevo marcador de la metástasis del cáncer de páncreas

Descubrimiento en el Centro de Investigación Príncipe Felipe podría mejorar el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas

El gen HAPLN1 y su influencia en la metástasis peritoneal

Dos investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Juan Rodríguez Vita y Francesca De Angelis Rigotti, lideran una investigación internacional que ha descubierto que el gen HAPLN1 potencia la metástasis peritoneal en el cáncer de páncreas. Este hallazgo abre nuevas vías para estudiar tratamientos y estrategias que bloqueen HAPLN1, lo cual podría reducir la carcinomatosis peritoneal y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

El adenocarcinoma ductal pancreático y su diagnóstico devastador

El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es el cáncer más letal, con una tasa de supervivencia a cinco años de apenas el 12%. Durante su progresión, este cáncer suele evolucionar con metástasis en el peritoneo, una complicación muy severa que deriva en resistencia a terapias y disminución de la calidad de vida.

La proteína HAPLN1 como predictor de metástasis

En el estudio, los investigadores observaron que una mayor presencia de la proteína HAPLN1 en los tumores podría predecir qué pacientes tienen mayor predisposición a padecer metástasis peritoneal. La expresión de HAPLN1 podría utilizarse para identificar a los pacientes que requieren un seguimiento más exhaustivo o tratamientos distintos.

HAPLN1 y su impacto en la versatilidad de las células tumorales

La investigación reveló que la presencia de HAPLN1 aumenta la versatilidad de las células tumorales, lo que favorece la metástasis. Esta versatilidad facilita la metástasis al permitir que las células tumorales se adapten a nuevos ambientes distintos del tumor primario. Los investigadores observaron que estos efectos están mediados en parte por el factor de necrosis tumoral (TNFa), lo cual abre la puerta a explorar fármacos ya utilizados previamente para bloquear dicho factor.